Лечение при поликистозе почек и мкб

Полное собрание и описание: лечение при поликистозе почек и мкб и другая информация для лечения человека.

Поликистоз почек – это двустороннее заболевание, которое возникает при нарушении процесса образования почечных канальцев, при котором в тканях почки возникает большое число полостных образований – кист. Это наследственное заболевание, которое поражает каждого тысячного новорожденного (около 10% больных хронической почечной недостаточностью имеют поликистоз почек).

Симптомы поликистоза почек

В большинстве случаев поликистоз почек проявляет себя к концу жизни – 45-65 годам. Но, возможно развитие поликистоза почек и у детей. Поликистозу почек могут сопутствовать кисты в других органах, пролапс митрального клапана, дивертикулез, аневризмы сосудов головного мозга.

Главными симптомами поликистоза почек являются увеличение обеих почек в размере, боль, утомляемость. Почки становятся настолько большими, что могут прощупываться через переднюю брюшную стенку пациента.

Со временем, как правило, развиваются такие осложнения, как: кровотечение, образование камней, гипертония, инфекция мочевыводящих путей, хроническая почечная недостаточность.

Различают три стадии поликистоза почек (в зависимости от скорости развития хронической почечной недостаточности):

  1. Стадия компенсации – почечная недостаточность компенсируется возможностями организма больного. Пациент чувствует тупые боли в области почек, слабость, периодические головные боли, утомляемость, незначительные нарушения работы почек.
  2. Стадия субкомпенсации – возможности организма постепенно снижаются, у больного возникает сухость во рту, жажда, тошнота, рвота, головная боль, гипертония.
  3. Стадия декомпенсации – возможности организма исчерпаны, у больного наблюдается постоянная тошнота, рвота, общее ухудшение самочувствия, работоспособность почек сильно снижена, в результате чего в крови содержится большое количество продуктов обмена, которые не могут быть выведены из организма и постоянно отравляют его.

Диагностика поликистоза почек

О поликистозе почек говорят по результатам пальпации, после исследования функции почек, на основе данных анамнеза.

При пальпации через переднюю брюшную стенку хорошо прощупываются пораженные почки (которые имеют бугристую поверхность), которые могут достигать очень больших размеров и даже быть видны при внешнем осмотре (особенно у детей).

В моче присутствует повышенное содержание эритроцитов и лейкоцитов, удельный вес мочи снижен. Биохимический анализ крови показывает повышенное количество мочевины и креатинина.

УЗИ почек показывает увеличенные в размерах почки с кистами различных размеров. При контрастном исследовании сосудов почки видны зоны, где нет сосудов и резко снижено количество мелких сосудов в тканях почки.

Лечение поликистоза почек

К сожалению, нынешний уровень медицины не позволяет эффективно бороться с поликистозом почек. Все лечебные мероприятия сводятся к борьбе с осложнениями, развивающимися с течением заболевания.

При обнаружении больших кист и их нагноении проводится чрескожная пункция под контролем УЗИ (игнипунктура). Проводить такую операцию можно с промежутком в полгода. Пациенту через кожу вводится игла, которая прокалывает кисту, после чего отсасывается гной.

При выраженном кровотечении рекомендована хирургическая операция. Если вторая почка полностью или частично сохраняет свою функцию, то нагноившаяся почка может быть удалена. Хорошие результаты дает пересадка почки.

Антибактериальная терапия проводится при инфекции мочевыводящих путей. При гипертонии назначаются препараты, снижающие АД. Диализ проводится при развитии хронической почечной недостаточности.

Больным поликистозом почек прописывается диета, включающая блюда с малым содержанием белка и поваренной соли, но такая пища должна быть достаточно калорийной и богата витаминами.

Если у вас есть родственники, болевшие поликистозом почек, то необходимо пройти тщательное урологическое обследование и стать на учет. В случае наличия поликистоза почек у одного из родителей, вероятность развития заболевания у ребенка составляет 25%.

 

ВНИМАНИЕ! Информация, представленная сайте DIABET-GIPERTONIA.RU носит справочный характер. Администрация сайта не несет ответственности за возможные негативные последствия в случае приема каких-либо лекарств или процедур без назначения врача!

Поликисто́з почек (синоним: поликистозная болезнь почек, сокр. ПБП) представляет собой генетическое заболевание, проявляющееся кистозным перерождением паренхимы почек. Одна из форм поликистозной дисплазии почек. Болезнь затрагивает не только сами почки, но часто также другие органы (печень).

загрузка...

Классификация

У человека выделяют две основные формы поликистозной болезни почек, различающиеся по типу наследования: аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (характерна для детского возраста) и аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (чаще начинает проявляться в возрасте 30-50 лет).

Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек связана с мутацией гена PKHD1, который кодирует белок фиброцистин.

Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек встречается в человеческой популяции с частотой 1/400 — 1/1000, являясь одной из наиболее распространённых генетических болезней. Общее количество больных в мире оценивается в 10-12 млн человек. 85 % случаев аутосомно-доминантного поликистоза почек вызваны мутацией гена PKD1, локализованном в регионе 16p13.3 и кодирующем белок полицистин-1 (в этом случае средний возраст развития терминальной почечной недостаточности составляет 54 года), 15 % случаев связаны с мутацией гена PKD2 в регионе 4q21 и кодирующем белок полицистин-2 (средний возраст развития терминальной почечной недостаточности составляет 74 года).

Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек в 90 % случаев наследуется от родителей, тогда как примерно в 10 % случаев является результатом спонтанных мутаций гена.

Помимо этого, кисты в почках могут образовываться и при других заболеваниях, однако в этом случае их развитие связано с мутацией других генов.

Механизмы развития

Аутосомно-доминантная и аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек относится к цилиопатиям — группе заболеваний, для которых характерно нарушение нормальной работы ресничек на поверхности ряда клеток, за счет которых обеспечивается «прием» сигналов из внеклеточной среды. Белки полицистин-1, полицистин-2 и фиброцистин входят в состав первичных ресничек на поверхности клеток млекопитающих. В клетках эпителия почечных канальцев первичные реснички располагаются со стороны просвета почечных канальцев, и предполагается, что это обеспечивает их сенсорную функцию — чувствительность к току мочи. В результате неправильного восприятия сигналов из-за нарушенной работы первичных ресничек в клетках почечного эпителия происходит накопление циклического аденозинмонофосфата, на снижение уровня которого направлено действие ряда экспериментальных методик лечения поликистоза почек.

На макроуровне для поликистоза характерно наличие множественных кист (отсюда название: поли- + киста + -оз) в обеих почках. Кисты образуются из-за повышенной пролиферации и дифференцировки эпителия канальцев нефрона. В результате вместо нормальных почечных канальцев образуются наполненные жидкостью пузырьки — кисты, что приводит к значительному увеличению объёма почек (вес почки больного может достигать 35 кг). Кисты в почке больного возникают фокально, не более чем в 2-5 % нефронов, но из-за увеличения объёма кист происходит сдавление соседних здоровых нефронов, и постепенно почка теряет фильтрующую функцию.

Кроме того, поскольку первичные реснички имеются в клетках других органов, при поликистозе почек также часто развиваются кисты в печени, поджелудочной железе, в сосудах головного мозга.

Лечение

Необходимо отметить, что течение поликистоза почек зависит не только от дефектного гена, но и от многих других факторов (в частности, хороший контроль артериального давления и своевременное лечение сопутствующего пиелонефрита позволяет замедлить прогрессирование хронической почечной недостаточности). Роль артериального давления и других факторов в прогрессировании поликистоза почек должно выявить проходящее в настоящее время исследование HALT PKD

В настоящее время в клинической практике не доказана эффективность и безопасность ни одного из существующих лекарств на коррекцию первичных механизмов развития поликистоза почек. Лечение состоит в симптоматической терапии, направленной на нормализацию артериального давления, лечение сопутствующего пиелонефрита, ренопротективной терапии для замедления развития хронической почечной недостаточности.

При развитии терминальной хронической почечной недостаточности пациенту необходима заместительная почечная терапия — гемодиализ, перитонеальный диализ, трансплантация почек.

Образ жизни при поликистозе почек

Грамотный рацион питания и приема жидкостей позволяет существенно снизить темпы прогрессирования поликистоза и сопутствующих ему заболеваний (в том числе, отказ почек, гипертония и проч.). Рекомендации в плане рациона направлены в основном на поддержание низкого уровня артериального давления.

Больному поликистозом следует придерживаться следующих ограничений в плане питания:

1. Ограничение поступления солей натрия (прежде всего, поваренной соли, которая способствует повышению артериального давления и создает дополнительную нагрузку на почки).

2. Уменьшение в рационе жирной (холестерин) и белковой пищи.

3. Исключение из рациона продуктов, содержащих кофеин (кофе, чай, шоколад и т. п.), который существенно ускоряет рост кист.

4. Необходимо достаточное потребление жидкости.

Кроме этих мер, специалисты рекомендуют отказаться от курения, приема гормональных препаратов, лекарств, оказывающих токсическое действие на почки. Необходимо поддерживать низкий уровень артериального давления (за счет блокады системы ренин — ангиотензин — альдостерон): как правило, в пределах 130/90, в некоторых случаях рекомендуют — не ниже 120/80.

Экспериментальные методы лечения

Хотя апробированного в клинике эффективного лечения нет, во всем мире активно ведутся поиски препаратов, направленных на замедление роста кист и специфическое для поликистоза торможение развития почечной недостаточности.

В клинических исследованиях с участием людей активно исследуются препараты, действие которых связано с уменьшением накопления в клетках циклического аденозинмонофосфата (аналоги соматостатина, антагонисты V2-рецепторов вазопрессина, ингибиторы mTOR).

Имеется также ряд препаратов, которые исследовались только на лабораторных животных. В частности, О. Ю. Бескровной на лабораторных мышах показана возможность блокировать развитие ПБП ингибированием циклин-зависимых киназ (то есть остановкой пролиферации эпителия кисты), а также ингибированием синтеза гликозилцерамида.

Примечания

  1. Статья о поликистозной дисплазии почек в Малой медицинской энциклопедии
  2. Справочник-путеводитель практикующего врача. 2000 болезней от А до Я (под ред. Денисова И. Н., Улумбекова Э. Г.), М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. Статья Болезнь поликистозная почек. ISBN 5-9231-0240-4
  3. Torres et al. Autosomal dominant polycystic kidney disease. The Lancet — vol. 369 (9569), pp. 1287—1301. 2007
  4. Beskrovnaya O, Bukanov N. (2008) Polycystic kidney diseases: from molecular discoveries to targeted therapeutic strategies. Cell Mol Life Sci 65, 605-19.
  5. Nikolay O. Bukanov, Laurie A. Smith, Katherine W. Klinger, Steven R. Ledbetter and Oxana Ibraghimov-Beskrovnaya (2006) Long-lasting arrest of murine polycystic kidney disease with CDK inhibitor roscovitine. Nature 444, 949—952.
  6. Polycystic Kidney Disease Treatment Network
  7. Ronald D. Perrone, What every Patient should know about PKD
  8. • Vitalfood.ru: Диета при поликистозе почек
  9. Thomas A Natoli, Laurie A Smith, Kelly A Rogers, Bing Wang, Svetlana Komarnitsky, Yeva Budman, Alexei Belenky, Nikolay O Bukanov, William R Dackowski, Hervé Husson, Ryan J Russo, James A Shayman, Steven R Ledbetter, John P Leonard & Oxana Ibraghimov-Beskrovnaya (2010) Inhibition of glucosylceramide accumulation results in effective blockade of polycystic kidney disease in mouse models.Nature Medicine 16, 788—792

Ссылки

  • Лекции, статьи и новости по нефрологии
  • PKD Foundation (англ.)
  • Ronald D. Perrone. What every Patient should know about PKD. — June 22, 2007. — С. 9.

Поликистоз почек – одна из наиболее тяжёлых аномалий, характеризующихся замещением значительной части почечной паренхимы множественными кистами различных форм и размеров. Поликистоз почек относят к врождённым наследственным заболеваниям мочевыводящих путей.

Характерная особенность заболевания поликистоза почек – наличие на поверхности органов и в их паренхиме множества кист, содержащих водянистую (иногда желеобразную) желтоватую, с примесью крови и гноя жидкость.

Код по МКБ-10

Q61.3 Поликистоз почки неуточненный

Эпидемиология

По частоте аномалия уступает только простым кистам, а по тяжести клинического течения и числу осложнений занимает первое место среди всех почечных болезней. Поликистоз почек, по данным литературы, среди почечных заболеваний составляет от 0,17 до 16,5%.

Почки увеличиваются при уменьшении функционирующей паренхимы. Кисты представляют собой расширенные части почечных клубочков и канальцев, сохраняя связь с оставшейся частью нефрона.

Различают два вида поликистоза:

  • аутосомно-доминантная болезнь (поликистоз почек у взрослых); 
  • аутосомно-рецессивная болезнь (поликистоз почек у детей). 

Поликистоз почек взрослых встречается у одного из 1000 человек, медленно прогрессирует. Средняя продолжительность жизни при этом заболевании – 50 лет. Проявления болезни начинаются в молодом или среднем возрасте, и около 10 лет она остаётся компенсированной. В этой стадии болезни возможно оперативное лечение заключающееся во вскрытии кистозных образований путём резекции их купола. В последние голы применяют пункцию под ультразвуковым контролем наиболее крупных кист, а также кист значительно нарушающих кровоток. Примерно у трети больных выявляют кисты печени, что не имеет функциональных последствий.

МСКТ и МРТ способны не только обнаружить сами кистозные образования, но и определить характер их содержимого, помогая дифференциальной диагностики нагноения кист с деструкцией паренхимы. Полученная информация может быть полезна при выборе тактики лечения.

Причины поликистоза почек

СТ. Захарьян (1937.1941). а потом A. Puigvert (1963) сформулировали положения о единстве происхождения пороков развития ЧЛС и медуллярного слоя. Были выделены две основные группы аномалий:

  • дизэмбриоплазии чашечек (дивертикулы лоханки и чашечек, парапельвикальные кисты);
  • дизэмбриоплазии мальпигиевых пирамид (мегакаликс, медуллярная кистозная болезнь).

Некоторые исследователи пол понятием «дивертикула чашечно-лоханочной системы» понимают все патологические ретенционные изменения чашечек, возникшие как в результате нарушения нервно-мышечного аппарата сосочково-чашечной зоны, так и по причине давления её шейки сосудом либо рубцово-склеротическим процессом в почечном синусе. Другие же чётко отграничивают понятие «врождённый» или «истинный» дивертикул чашечно-лоханочной системы от всех видов окололоханочных кистозных образований с замкнутой полостью, а также ретенционных изменений чашечек, в которые впадают почечные сосочки. Эмбриональный морфогенез дивертикула чашечно-лоханочной системы раскрыт в результате эмбриологических исследований, установивших, что его образование связано с отсутствием индуцирующего действия протока метанефроса на метанефрогенную бластему.

В результате образуется полость, сообщающаяся с чашечно-лоханочной системой через узкий ход, но отграниченная от почечных структур. Принципиальное отличие истинного дивертикула от ложного – отсутствие почечного сосочка. Дивертикул чашечно-лоханочной системы – это покрытая уротелием округлая полость, связанная с чашечно-лоханочной системой тонким ходом, в которую не впадает почечный сосочек. Моча затекает в полость дивертикула по тонкому ходу, застаиваясь в ней. Поэтому в половине наблюдений дивертикулы чашечно-лоханочной системы содержат конкременты.

Симптомы поликистоза почек

Симптомы поликистоза почек связаны либо с самими кистами (артериальная гипертензия у 50% пациентов, тупая ноющая боль в поясничной области, гематурия, пиурия), либо с проявлениями почечной недостаточности. Диагностика поликистоза на сегодняшний день не представляет трудностей. УЗИ в сочетании с допплерографией позволяет не только выявить заболевание, но и уточнить состояние почечного кровотока.

Большинство больных погибают от хронической почечной недостаточности, а 10% – от кровоизлияния в мозг. Лечение азотемии (в том числе гемодиализ, пересадка органа), пиелонефрита и артериальной гипертензией может значительно продлить жизнь пациентов.

загрузка...

Поликистоз детей встречается у одного из 10 000 новорождённых. Поражаются не только обе почечные структуры, но и печень. Очень часто при рождении отмечают гипоплазию лёгких. Манифестация в детском возрасте характеризуется почечной недостаточностью, а в подростковом – портальной гипертензией. Прогноз неблагоприятный.

Кортикальные кистозные поражения – наиболее часто встречающийся порок развития. К ним относят такие аномалии структуры, как мультикистоз, поликистоз и, по более ранним представлениям, солитарную кисту. В настоящее время доказана достоверная ассоциация возникновения кистозных образований с возрастом. Врождённое их происхождение бывает крайне редко. Объединяет мультикистоз и поликистоз общий эмбриофетальный морфогенез: первичные канальцы метанефрогенной бластемы не соединяются с протоком метанефроса. Эта теория в меньшей степени объясняет возникновение солитарных кист. Более подходит генез почечных кист ретенционно-воспалительный (результат обструкции и воспаления канальцевых и мочевыводящих путей) и пролиферативно-неопластический (следствие избыточной пролиферации почечного эпителия). В связи с этим нам сомнительно причисление кист почечной паренхимы к аномалиям развития.

Мультикистозная почка – кортикальное кистозное поражение, при котором практически все нефроны не соединились с собирательными канальцами и превратились в ретенционные кисты, при этом отсутствует или резко недоразвит юкстагломерулярный аппарат. При мультикистозе практически вся почка представлена кистозными образованиями. Их оболочки могут обызвествляться. Содержимое кист представлено частично реабсорбированным клубочковым фильтратом. Почка не функционирует. Данный порок встречается довольно редко – 1,1%. Клинически может проявляться тупой ноющей болью в поясничной области, артериальной гипертензией. Диагностика на сегодняшний день не представляет трудностей. Любой из лучевых методов диагностики позволяет установить диагноз. Двусторонний мультикистоз несовместим с жизнью.

Где болит? Боль в почках Боль в пояснице Диагностика поликистоза почек

Диагностика поликистоза почек возможна с помощью экскреторной урографии, ретроградной пиелографии, более точно диагноз устанавливают с помощью МСКТ, позволяющей не только выявить аномалию, но и представить внутрипочечные взаимоотношения, оценить ширину и протяжённость шейки, что необходимо для выбора тактики лечения. Для дивертикулов среди всех почечных пороков – 0,96%. Множественные дивертикулы довольно редки, причём в трети случаев это дивертикулы лоханки, а в остальных случаях – чашечек. Калькулез дивертикулов отмечают в 78% наблюдений.

Полипозиционное МСКТ позволяет определить миграцию конкрементов в просвете дивертикула. Это даёт возможность провести дифференциальную диагностику с обызвествлением стенки кистозного образования. Преимущество МСКТ при диагностике дивертикулов чашечно-лоханочной системы состоит в возможности их обнаружения даже при узких шейках дивертикулов (при урографии попадание контрастного вещества в их просвет затруднено, поэтому они контрастируются слабо).

Что нужно обследовать? Почка К кому обратиться? Нефролог Лечение поликистоза почек

Течение даже осложнённых калькулёзом дивертикулов обычно бессимптомное и не требует лечения. При необходимости (атаки пиелонефрита) поликистоз почек лечится с помощью оперативных методик  – чрескожной нефролитотрипсии с фульгурацией хода. Применение дистанционной ударноволновой литотрипсии бесперспективно.

Причисление парапельвикальных кист к врождённым состояниям на сегодняшний день сомнительно из-за их отсутствия у лиц моложе 30 лет. Поэтому возникновение парапельвикальных кистозных образований можно объяснить атрезией лимфатических сосудов почечного синуса, что было доказано морфологическими исследованиями. Малореальной представляется гипотеза А.В. Айвазяна и A.M. Войно-Ясенецкого, объясняющая возникновение кист почечного синуса полным отщеплением одной из ветвей краниального конца протока метанефроса от метанефрогенной бластемы.

Медицинский эксперт-редактор

Портнов Алексей Александрович

Образование: Киевский Национальный Медицинский Университет им. А.А. Богомольца, специальность – “Лечебное дело”

Другие врачи

Поликистоз почек — это наследственное нарушение, которому свойственно появление большого количества образований в почечной ткани.

Заболевание напрямую наследуется независимо от пола. Среди тысячи родившихся выявляют 1 случай поликистоза.

Почти 10% от всех пациентов, которые имеют почечную недостаточность, страдают именно этим нарушением.

Как проявляется заболевание?

Чаще всего на ранних стадиях болезнь почти не дает о себе знать. Как правило, апогей развития припадает на 46-70 лет.

Однако бывают случаи появления почечного нарушения и у детей.

Если же начало нарушения проявляется еще при зарождении человека, то это почти всегда сопровождается мертворождением или абортом.

Следует учитывать то, что отклонение проявляться всегда, потому что это наследственная патология. Исключением являются только те случаи, когда человек просто не доживает до первых симптомов нарушения.

Уже из названия ясно, что обозначенное заболевание представляет собой образование множества кист на и в органе. Однако в реальности довольно часто встречается поликистоз иных органов.

Это, так называемые, экстраренальные симптомы отклонения. Чаще всего такая проблема наблюдается в семенных пузырьках, щитовидной железе, яичниках и т.д.

Иногда поликистоз развивается совместно с иными патологиями:

  • аневризмой сосуда мозга,
  • дивертикулезом кишки,
  • пролапсом сердечного клапана.

Несмотря на то, что почечное нарушение имеет наследственный характер и появляется до рождения, первые признаки поликистоза наблюдают в 45-65 лет.

И только в очень редких случаях отклонение выявляется у детей. Хотя болезнь имеет достаточно долгий бессимптомный период, избавиться от него за это время организм самостоятельно не может, поэтому рождение с этим отклонением гарантирует, что в старости симптомы будут наблюдаться ярче и протекать более тяжело.

Симптомы болезни многочисленны и имеют общий характер:

  • Увеличение почек, что приводит к непостоянным ноющим болям в области поясницы разной степени выраженности;
  • Частое возникновение инфекций мочевой системы;
  • Стойкое повышение давления, которое трудно лечится препаратами;
  • Образование почечных камней, приступы почечной колики или появление в урине крови;
  • Хроническая усталость;
  • Повышенная утомляемость;
  • Непроходящая жажда;
  • Сухость во рту;
  • Увеличение количества урины.

Образование кист может происходить и в иных внутренних органах. В этом случае у пациента могут появляться дополнительные признаки, свойственные поражению этих органов.

Но следует учитывать, что на начальном этапе болезнь зачастую проходит незаметно.

Причины поликистоза почек

Развитие нарушения имеет наследственные причины.

Важно!

Для лечения почечных заболеваний наши читатели успешно используют метод Галины Савиной.

Поликистоз у плода появляется из-за нарушений при закладке этих органов в утробе матери, иногда не полностью развиты клетки, требующиеся для нормальной работы.

Образование кист является результатом того, что нет соединения между канальцами органа и гломерулами или имеет место дегенерация гломерул.

Как диагностируют заболевание?

При наличии у больного жалоб, свойственных данному поражению, осуществляют тщательный сбор данных о болезни. Опрашивается пациент, его родные, чтобы определить, как долго существуют его недомогания, были ли среди родных случаи поликистоза почек и каков был их итог.

Для определения отклонения почек, а также для выявления количества и габаритов кист, применяется несколько способов диагностики, которые состоят из:

  • Консультации терапевта, нефролога и уролога;
  • Лабораторных исследований:
  • Анализа мочи и крови;
  • Биохимического анализа крови;
  • Изучения мочи по Зимницкому;
  • Генетического исследования.
  • Инструментальные исследования:
  • Ультразвуковое исследование органа;
  • Компьютерная томография;
  • МРТ.

Часто поликистоз почек обнаруживается при помощи УЗИ. Для правильной диагностики нужно знать, как подготовится к УЗИ почек.

Если наблюдаются проблемы в работе почек, врач может назначит гемодиализ. Подробнее о механизме проведения процедуры читайте здесь.

Лечение заболевания

Несмотря на всю серьезность нарушения, при своевременном его обнаружении существует возможность проведения успешного лечения почек.

Поскольку нет способа повлиять на первопричину возникновения отклонения, все лечение нацелено на нейтрализацию проявлений и включает:

  • При боли — прием обезболивающих и противовоспалительных средств;
  • В случае сочетания с инфекцией показан прием антимикробных препаратов, которые выводятся с мочой;
  • Если болезни сопутствуют приступы повышенного давления, то нужен подбор действенного лекарства от гипертензии;
  • В случае появления крупных кист, несущих опасность жизни больного или существенно влияющих ее качество, осуществляют операцию по удалению образования;
  • В отдельных случаях, когда большая часть почки затронута, а второй орган сохраняет работоспособность, производят иссечение почки, что является крайней мерой.

Лечение поликистоза почек народными средствами

В дополнение к стандартным способам лечения, народная медицина предлагает несколько средств и процедур, облегчающих протекание этой болезни и удлиняющих срок жизнь пациента с нарушением.

Лечение почек народными способами хорошо себя показало, применяют специальные настойки со следующими травами:

  • календулой,
  • коровяком,
  • свежими листьями лопуха,
  • плодами грецкого ореха,
  • эхинацей.

Лечение такими образом должно осуществляться курсами с перерывами и только после согласия лечащего доктора.

Диета при поликистозе

Кроме прочего, не последнее место занимает питание при поликистозе почек. Диета способствует укреплению нарушенных почечных структур и помогает бороться с поражением посредством уменьшения нагрузки на орган.

Наши читатели рекомендуют!

Для профилактики заболеваний и лечения почек и мочевыделительной системы наши читатели советуют

Монастырский чай отца Георгия

. Он состоит из 16 самых полезных лекарственных трав, которые обладают крайне высокой эффективностью в очищении почек, в лечении почечных болезней, заболеваний мочевыводящих путей, а также при очищении организма в целом.

Мнение врачей… »

Ученые пытаются найти эффективные способы лечения данной болезни.

Новым в лечении поликистоза почек является недавнее открытие ученых, которые доказали, что элементы, содержащееся в грепфрутах и других цитрусовых могут успешно блокировать образование и развитие кист почек.

Основные особенности диеты:

  • Снижение потребления соли приводит к восстановлению почечного кровотока и снижению артериального давления;
  • Всем больным советуют сократить употребление продуктов с большим количеством белков. Ведь продукты их разложения создают существенную нагрузку на почки;
  • Также нужно убрать продукты с высоким содержанием глюкозы, жирную и жареную пищу, которая провоцируют выработку веществ, отрицательно влияющих на состояние больного;
  • При наличии конкрементов в органе нужно отказаться от некоторых продуктов, список коих зависит от состава камней;
  • Питание при поликистозе должно быть полноценным и иметь в своем составе нормальное количество витаминов и микроэлементов.

Возможные осложнения

Помимо того, что это нарушение почек вызывает почечную недостаточность и уремию, оно может также провоцировать:

  • Образование кист в печени;
  • Постоянную боль в боку или пояснице;
  • Осложнения при беременности;
  • Пролапс сердечного клапана;
  • Развитие аневризмы.

Т. к. данная болезнь медленно развивается, даже в сложных случаях с почечной недостаточностью больные живут несколько лет.

Случается, что отклонение прогрессирует так неспешно, что выявляется абсолютно случайно, например, при вскрытии.

При раннем обнаружении патологии, когда еще не появилась почечная недостаточность или ее проявления крайне не большие, грамотно подобранное сочетательное лечение стандартными способами и народными средствами способно нейтрализовать прогрессирование нарушения и сберечь качество жизни человека на хорошем уровне.

Если же поликистоз определен на позднем этапе, когда изменения в органе имеют необратимый характер, то таким пациентам назначают пожизненный гемодиализ или пересадку органа.

Поликистоз почек — серьезное нарушение, которое требует щепетильного отношения к здоровью. Тем, кто имеет предрасположенность к болезни, следует позаботиться заблаговременно о мероприятиях по предупреждению, которые состоят из регулярных медосмотров и ведения здорового способа жизни.

загрузка...

Так же необходимо сразу обращаться за врачебной помощью в случае появления любых симптомов, свойственных проблемам с почками.

Лечение этого заболевания является непростой задачей. Дело в том, что остановить развитие процесса, появившегося из-за наследственности, почти невозможно, поэтому лечение, в основном, нацелено на борьбу с осложнениями этого отклонения.

Советуем так же прочесть:

Оценка 4.6 проголосовавших: 13
ПОДЕЛИТЬСЯ

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here